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点滴薬としては初めてとなる新薬の緊急投与を許可－米食品医薬品局(FDA)－
2009年10月30日 rescuenow
10/23、米食品医薬品局(FDA)は、米製薬会社BioCrystPharmaceuticalsが開発したノイラミニダーゼ阻害薬「ペラミビルIV」を、点滴薬としては初めて、新型インフルエンザ治療薬として一部の患者に緊急投与を許可すると発表した。
緊急投与は、新型インフルエンザの確定診断を受けたか、疑わしい成人および小児入院患者で、下記の場合に限っての使用が認められる。
①他の経口もしくは吸入抗インフルエンザ薬で効果が不十分な場合
②経腸あるいは吸入など「ペラミビルIV」以外の投与経路を利用できない場合
③成人に限り、臨床医が「ペラミビルIV」が適切と判断した場合
